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色盲属于遗传性眼病吗?

北京熙仁眼科医院发布时间:2019-04-26 09:35:12

色盲的病因,现代医学认为是遗传性疾病。瑞士眼科学家Horner于1987年首次提出色盲的遗传规律,故”色盲的遗传”称Horner法则,即色盲由外祖父通过正常女儿,再传给外孙。通常男多于女,发生率在我国男性约为5%~8%、女性0.5~1%;日本男性约为4%~5%、女性0.5%;欧美男性8%、女性0.4%。

1911年,Wilson进一步发现,”色盲的遗传”乃通过X性染色体传予的性连锁隐性遗传。具体而言,色盲属于X连锁隐性遗传病。患者不能正确区分颜色。决定此病的色盲基因是隐性的,位于X染色体上。女性的性染色体为XX,女性色盲患者的基因型为X“X“,携带者为X’X。,正常女性为X“X“。男性的性染色体为XY。X“Y为男性患者,X‘Y为正常男性。由于是X连锁隐性遗传,所以色盲的男性发病率远大于女性发病率。人群中往往只见男性患者。系谱中可见交叉遗传。

如果男患者与正常女性婚配,儿子都正常,女儿都是携带者。如果女色盲携带者与正常男性婚配,后代中儿子将有1/2可能发病。女儿不发病,但其中1/2为携带者。如果女性色盲携带者与男性患者婚配,后代中女儿有l/2可能发病,1/2为携带者,儿子也有1/2发病,1/2正常。色盲也因程度而异,严重者对色彩毫无感觉,连红、绿也无法分辨。这种人在工作上非常不便,因此在择业上受到不少限制。自道尔顿发现色盲以来,它一向被认为是不治之症。而今在我国和日本,红绿色盲(弱)的治疗已取得可喜进展,给广大患者带来了福音。相信彻底征服这种“不治之症”将为时不远了。

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