色盲属于遗传性眼病吗？

色盲的病因，现代医学认为是遗传性疾病。瑞士眼科学家Horner于1987年首次提出色盲的遗传规律，故”色盲的遗传”称Horner法则，即色盲由外祖父通过正常女儿，再传给外孙。通常男多于女，发生率在我国男性约为5%～8%、女性0.5～1%;日本男性约为4%～5%、女性0.5%;欧美男性8%、女性0.4%。

1911年，Wilson进一步发现，”色盲的遗传”乃通过X性染色体传予的性连锁隐性遗传。具体而言，色盲属于X连锁隐性遗传病。患者不能正确区分颜色。决定此病的色盲基因是隐性的，位于X染色体上。女性的性染色体为XX，女性色盲患者的基因型为X“X“，携带者为X’X。，正常女性为X“X“。男性的性染色体为XY。X“Y为男性患者，X‘Y为正常男性。由于是X连锁隐性遗传，所以色盲的男性发病率远大于女性发病率。人群中往往只见男性患者。系谱中可见交叉遗传。

如果男患者与正常女性婚配，儿子都正常，女儿都是携带者。如果女色盲携带者与正常男性婚配，后代中儿子将有1/2可能发病。女儿不发病，但其中1/2为携带者。如果女性色盲携带者与男性患者婚配，后代中女儿有l/2可能发病，1/2为携带者，儿子也有1/2发病，1/2正常。色盲也因程度而异，严重者对色彩毫无感觉，连红、绿也无法分辨。这种人在工作上非常不便，因此在择业上受到不少限制。自道尔顿发现色盲以来，它一向被认为是不治之症。而今在我国和日本，红绿色盲(弱)的治疗已取得可喜进展，给广大患者带来了福音。相信彻底征服这种“不治之症”将为时不远了。

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